Forsøg

Har du migræne og medicinoverforbrugshovedpine (MOH), og har du lyst til at deltage i en klinisk forsøg?

At undersøge om forebyggende migrænemedicin (eptinezumab) og vejledning kan behandle migræne ved samtidig medicinoverforbrugshovedpine. Forsøgsmedicinen er godkendt til migræne-behandling i Danmark. Forsøget foregår ved Dansk Hovedpinecenter på Rigshos-pitalet-Glostrup under ledelse af overlæge Henrik Schytz

Læs mere …

Har du migræne og har du lyst til at deltage i et klinisk forsøg?

Hvis du opfylder nedenstående, kan du måske deltage:  

  • Alder: 18 – 65 år
  • Har migræne 4-14 dage pr. måned
  • Du kan ikke tåle triptaner eller de virker ikke på dig (en bestemt type migræne-medicin)
  • Du ammer ikke, og du er ikke gravid

Baggrund

Vi undersøger effekten af et nyt lægemiddel mod migræneanfald. Det aktive stof hedder Rimegepant.

Rimegepant er et antistof, der virker imod CGRP.

Det er en smelte-tablet, og er godkendt til behandling af migræne i Danmark.

Forsøgsbeskrivelse                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

Studiets længde er på 18-24 uger. Det afhænger af, hvor mange migræneanfald du har.

Du skal møde ind på Dansk Hovedpine Center 8 gange. Du vil blive tilset af en læge med specialviden om migræne, du får taget blodprøver og hjertediagram. Dine migrænesymptomer bliver fulgt via spørgeskemaer.

Imellem besøgene skal du udfylde en elektronisk hovedpinedagbog.

 Har du fået lyst til at høre mere så kontakt:

Susanne Leed, projektsygeplejerske

Susanne.leed@regionh.dk eller 29665064                   

Sted             

Dansk Hovedpinecenter

Rigshospitalet Glostrup, 

Valdemar Hansens Vej 5, Indgang 1A, 1 sal

2600 Glostrup                      

Læs mere …

Har du migræne og har du lyst til at deltage i et klinisk forsøg?

Hvis du opfylder nedenstående, kan du måske deltage:  

  • Alder: 18 – 65 år
  • Har migræne 4-14 dage pr. måned
  • Du har prøvet 2-4 forebyggende migræne-præparater.
  • Du må ikke være i forbyggende behandling for din migræne.

 
Baggrund    

I forsøget vil man undersøge effekten af en ny forbyggende behandling. Det aktive stof hedder Rimegepant.    Rimegepant er et antistof der virker imod CGRP.

Det er en smelte-tablet og er godkendt til behandling af migræne i Danmark.

Forsøgsbeskrivelse                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

Studiets længde er på 30 uger og indebærer 10 besøg på Dansk Hovedpinecenter. Du vil ved alle besøg blive tilset af en læge med specialviden om migræne, du får bl.a. taget blodprøver og hjertediagram. Dine migrænesymptomer bliver fulgt via spørgeskemaer samt dagbog.
Har du fået lyst til at høre mere og evt. deltage så kontakt:

Marianne Hestad, projektsygeplejerske

Marianne.hestad.01@regionh.dk eller 20475735         

 Sted             

Dansk Hovedpinecenter

Rigshospitalet Glostrup, 

Valdemar Hansens Vej 5, Indgang 1A,  1 sal

2600 Glostrup                      

Læs mere …

Forsøgsdeltagere med migræne søges til forskningsprojekt

Migræne er en meget hyppig og invaliderende sygdom, der rammer ca. 15 % af den danske befolkning og koster samfundet ca. 2 milliarder kroner om året. Forskergruppen ved det landsdækkende Dansk Hovedpinecenter, Rigshospitalet Glostrup, har i over 20 år forsket i migrænens mekanismer, ved bl.a. at udløse hovedpine hos migrænepatienter med stoffer, der forekommer naturligt i kroppen. Disse forsøg har været med til at udvikle ny migrænemedicin, der virker ved at hæmme disse udlæsende stoffers egenskaber.

Læs mere …

Et åbent eksplorativt studie med henblik på at vurdere effekten og tolerabilitet af erenumab I behandling af kronisk posttraumatisk hovedpine

Studie 2 af 2.

I dette forsøg undersøges det, om erenumab kan nedsætte hovedpinehyppighed og intensitet, og om det giver bivirkninger. For at gøre dette behandles med erenumab over en periode på 12 uger. Du skal deltage i forsøget i ca. 4 måneder.

Læs mere …