Migræne og Hovedpine-foreningen

Migræne og Hovedpineforeningen beskæf­tiger sig med formidling af informationer til presse, politikere samt offentligheden generelt om de svære tilbagevendende hovedpine-former. Rådgivning af hovedpine-patienter, samt varetagelse af hovedpine-patienters fælles interesser. Foreningens mål er at medvirke til en høj grad af viden generelt i samfundet om alle former for hovedpine og migræne.

Arrangementer:

Foredrag: Børn og unge med hovedpine

24-02-2016

Med overlæge Susanne Munck Klansø fra børneafdelingen på Herlev Hospital.

Foredrag: Hovedpine (Science Café)

19-03-2016

Få tre skarpe forskeroplæg om hovedpine, og en kunster-introduktion til pinen i ARoS’ kunstsamling

Hovedpineskolen:

Der er planlagt 2 nye kurser

"At leve med hovedpine og migræne"

Meld dig til Hovedpineskolen - og få mere viden om din sygdom.

Læs mere eller meld dig til under selvbetjening.

 

Aktuelt:

Gratis Psykologisk Hotline

Se mere under medlemstilbud


Gå til selvbetjening

Skriv testamente og støt Migræne & Hovedpineforeningen...
Arv kan hjælpe foreningen til at kunne støtte den vigtige forskning i migrænens gåde endnu mere. Andre aktiviteter ville også kunne blive til en realitet, vi ønsker mere viden om vores sygdom og større udbredelse, men alt koster penge. Du kan gøre en forskel hvis du også betænker Migræne & Hovedpineforeningen i dit testamente. En arv fra dig stor eller lille, kan være med til at forbedre hovedpinepatienters fremtid.
Vi anbefaler at du kontakter din advokat og laver et testamente sammen med vedkommende.

Interview vedr. ambulant behandling

Se interviewet med professor Rigmor Jensen

Se filmen her